ЕМА - главные новости

В Центре им. Гамалеи сообщили, что у ЕМА нет критических замечаний, передает ТАСС.Напомним, EMA продолжает проверку «Спутника V» – единственной российской вакцины, приблизившейся к одобрению в Европе.

EMA рекомендовало третью дозу вакцины от COVID-19 пациентам с ослабленным иммунитетом. Об этом сообщается на сайте агентства.

Евросоюз ждет научного заключения Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) по необходимости ревакцинации. Об этом во время брифинга сообщила официальный представитель Еврокомиссии в Брюсселе. Чиновница отметила, что ЕС готовится к возможной повторной вакцинации населения. Перед этим дипломаты хотят получить представление специалистов о необходимости "бустерной дозы".

Москва. 11 июня. INTERFAX.RU - Комитет по безопасности Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) заключил, что людей, у которых ранее выявили болезнь Кларксона (синдром капиллярной утечки), нельзя прививать вакциной против коронавируса COVID-19 производства компании AstraZeneca.

Москва. 20 апреля. INTERFAX.RU - Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) рекомендовало добавить предупреждение о возможном образовании тромбов к информации о вакцине против коронавируса Janssen, принадлежащей корпорации Johnson & Johnson.

Как сообщает Financial Times, проверка, которая начнется на следующей неделе, будет касаться соблюдения стандарта «надлежащей клинической практики» (GCP).Глава Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев заявил изданию, что давления на участников не было, при испытаниях вакцины все необходимые стандарты соблюдались.Ранее сообщалось, что РФПИ договорился о производстве вакцины от COVID-1 9 «Спутник V» в Италии, Испании, Франции и Германии.При этом Европейское агентство лекарственных средств еще не одобрило российский препарат для применения в Евросоюзе.

Москва. 22 марта. INTERFAX.RU - Группа экспертов Европейского медицинского агентства (ЕМА) 10 апреля посетит Россию для контроля проведения клинических исследований вакцины "Спутник V", сообщил глава Минздрава Михаил Мурашко.

Москва. 18 марта. INTERFAX.RU - Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) проведет в четверг специальное заседание, чтобы рассмотреть проблемы, связанные с вакциной от коронавируса COVID-19 англо-шведской компании AstraZeneca.

Москва. 4 марта. INTERFAX.RU - Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) начало процесс постепенной экспертизы вакцины "Спутник V" для последующей регистрации, сообщает Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ). В пресс-службе пояснили, что начинается процед