Марко Кавалери - главные новости

Марко Кавалери - последние новости часа

+1

Европейцев предупредили о новой волне ковида

Новая волна заражений COVID-19 обрушится на Европу в ближайшие недели. Об этом предупредили руководители Европейского агентства по лекарственным средствам.

EMA: зимой могут появиться новые штаммы Covid-19

Этой зимой могут появиться совершенно новые варианты Covid-19, но существующие вакцины должны защитить людей от тяжелого течения болезни и смерти, заявило в пятницу, 2 сентября, Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA).
EMA: зимой могут появиться новые штаммы Covid-19
Европейское агентство лекарств: как нас будут вакцинировать от новых типов Covid-19 и обезьяньей оспы
EMA: отмена ограничений способствует росту заболеваемости Covid-19
Минздрав Израиля определился с 4-й прививкой: с 18 лет, но для всех
В Израиле рекомендуют привививать четвертой дозой с 18 лет
В Тюменской области перенесли введение QR-кодов

Все новости, где упоминается Марко Кавалери

Марко Кавалери - Представитель EMA Кавалери предупредил о риске перегрузки иммунитета из-за частой ревакцинации - argumenti.ru
argumenti.ru
46%
234
Представитель EMA Кавалери предупредил о риске перегрузки иммунитета из-за частой ревакцинации
Представитель Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) Марко Кавалери заявил, что короткие периоды между введением доз вакцины против COVID-19 могут привести к перегрузке иммунной системы.Марко Кавалери уточнил, что стратегии, предполагающие введение бустерных доз через короткие периоды в пределах четырех месяцев, способны спровоцировать проблемы с иммунным ответом – он может быть не таким хорошим, как ожидают специалисты.Ранее сообщалось, что эксперты EMA не располагают данными о необходимости введения четвертой дозы препаратов против коронавирусной инфекции. Добавьте АН в свои источники, чтобы не пропустить важные события - Яндекс НовостиСтаньте членом КЛАНА и каждый вторник вы будете получать свежий номер «Аргументы Недели», со скидкой более чем 70%, вместе с эксклюзивными материалами, не вошедшими в полосы газеты. Получите премиум доступ к библиотеке интереснейших и популярных книг, а также архиву более чем 700 вышедших номеров БЕСПЛАТНО.
Марко Кавалери вирус вакцина прививка
Марко Кавалери - "омикрон" продолжает распространяться в Европе - radiomayak.ru
radiomayak.ru
54%
996
"омикрон" продолжает распространяться в Европе
Новый штамм "омикрон" продолжает распространяться в Европе, однако пока неясно, вытеснит ли он штамм "дельта"; у заразившихся "омикроном" наблюдаются преимущественно легкие симптомы заражения, заявил в четверг руководитель отдела по вакцинации и борьбе с инфекциями европейского регулятора EMA Марко Кавалери.
Марко Кавалери инфекция заражение симптомы
Марко Кавалери - В ЕС заявили, что заболевание штаммом "Омикрон" протекает легче, чем при "Дельте" - narodna-pravda.ua - Украина
narodna-pravda.ua
37%
175
В ЕС заявили, что заболевание штаммом "Омикрон" протекает легче, чем при "Дельте"
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЭМА) заявило, что есть первые признаки того, что штамм коронавируса "Омикрон" может вызвать более легкое заболевание, чем "Дельта" вариант. С аналогичным заявлением выступила Всемирная организация здравоохранения.
Марко Кавалери Украина общество Коронавирус (COVID-19) Народная Правда
Марко Кавалери - Европейское агентство лекарств: случаи заболевания "омикроном" протекают преимущественно легко - rus.delfi.lv - Латвия
rus.delfi.lv
43%
167
Европейское агентство лекарств: случаи заболевания "омикроном" протекают преимущественно легко
Европейское агентство лекарств в четверг сообщило, что случаи заболевания, вызванного новым штаммом Covid-19, протекают преимущественно легко.
Марко Кавалери Латвия лекарства Covid-19
Марко Кавалери - EMA рекомендует вводить бустерную дозу вакцины через 3 месяца после вакцинации, а не через 6 месяцев, как раньше - unn.com.ua - Украина - Киев
unn.com.ua
62%
567
EMA рекомендует вводить бустерную дозу вакцины через 3 месяца после вакцинации, а не через 6 месяцев, как раньше
КИЕВ. 9 декабря. УНН. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявило в четверг, что "безопасно и эффективно" вводить бустерные дозы вакцины от Covid-19 уже через три месяца после первичной вакцинации, по сравнению с предыдущими инструкциями, которые рекомендовали прививки через шесть месяцев, информирует УНН.
Марко Кавалери Украина Киев вакцина Коронавирус (COVID-19) Covid-19
Марко Кавалери - Европейское агентств лекарств: случаи заболевания "омикроном" протекают преимущественно легко - rus.delfi.lv - Латвия
rus.delfi.lv
88%
435
Европейское агентств лекарств: случаи заболевания "омикроном" протекают преимущественно легко
Европейское агентство лекарств в четверг сообщило, что случаи заболевания, вызванного новым штаммом Covid-19, протекают преимущественно легко.
Марко Кавалери Латвия лекарства Covid-19
Марко Кавалери - ЕС разрешает использование вакцины Pfizer для детей и мира - cursorinfo.co.il - Китай - США - Израиль - Канада
cursorinfo.co.il
37%
103
ЕС разрешает использование вакцины Pfizer для детей и мира
Европейский союз (ЕС) в четверг разрешил вакцину COVID-19 компании Pfizer для использования среди детей в возрасте от 5 до 11 лет, сообщает AFP.
Марко Кавалери Китай США Израиль Канада ЕС вакцинация Евросоюз Коронавирус (COVID-19)
Марко Кавалери - Эксперт: пациентам с ослабленным иммунитетом может понадобиться четвертая доза вакцины от Covid-19 - rus.delfi.lv - Латвия
rus.delfi.lv
55%
269
Эксперт: пациентам с ослабленным иммунитетом может понадобиться четвертая доза вакцины от Covid-19
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) не исключает, что пациентам с очень ослабленным иммунитетом может понадобиться четвертая доза вакцины от Covid-19, рассказал журналистам руководитель отдела стратегии вакцинации EMA Марко Кавалери. Об этом сообщает LETA.По словам Кавалери, сейчас ведется сбор данных, чтобы разработать рекомендаций для тех, кому в будущем может потребоваться четвертая доза."Некоторые пациенты могут быть особо не защищены от этого вируса.
Марко Кавалери Латвия журналист иммунитет Covid-19
Марко Кавалери - Регулятор ЕС в декабре может вынести решение о вакцине Comirnaty для детей 5-11 лет - trend.az - США
trend.az
84%
392
Регулятор ЕС в декабре может вынести решение о вакцине Comirnaty для детей 5-11 лет
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) может в декабре вынести решение об использовании вакцины Comirnaty для детей в возрасте 5-11 лет. Об этом сообщил в четверг на брифинге глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери, Trend со ссылкой на ТАСС.
Марко Кавалери США происшествия дети Евросоюз
Марко Кавалери - Минздрав анонсировал визит инспекции EMA в Россию в этом году - iz.ru - Россия - Израиль - Reuters
iz.ru
52%
556
Минздрав анонсировал визит инспекции EMA в Россию в этом году
Производители вакцины от коронавируса «Спутник V» завершают подготовку дополнительно запрошенных EMA документов, необходимых для сертификации препарата в ЕС.
Марко Кавалери Россия Израиль Reuters Коронавирус (COVID-19) Минздрав
Марко Кавалери - Европейский регулятор счел использование третьей дозы COVID-вакцины безопасным - interfax.ru - Москва
interfax.ru
55%
677
Европейский регулятор счел использование третьей дозы COVID-вакцины безопасным
Москва. 5 октября. INTERFAX.RU - В Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA) заявили, что, основываясь на доступных исследованиях, считают использование третьей - бустерной - дозы вакцины от коронавируса COVID-19 безопасным для населения.
Марко Кавалери Москва люди Коронавирус (COVID-19) EMA
Марко Кавалери - EMA рекомендовало третью дозу вакцины от COVID-19 пациентам с ослабленным иммунитетом - delovoe.tv - Узбекистан
delovoe.tv
86%
118
EMA рекомендовало третью дозу вакцины от COVID-19 пациентам с ослабленным иммунитетом
EMA рекомендовало третью дозу вакцины от COVID-19 пациентам с ослабленным иммунитетом. Об этом сообщается на сайте агентства.
Марко Кавалери Узбекистан вакцинация Covid-19
Марко Кавалери - EMA рекомендовало третью дозу вакцины от COVID-19 пациентам с ослабленным иммунитетом - russian.rt.com
russian.rt.com
44%
673
EMA рекомендовало третью дозу вакцины от COVID-19 пациентам с ослабленным иммунитетом
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало вводить дополнительную, третью дозу вакцины от коронавируса Comirnaty и Spikevax пациентам с ослабленной иммунной системой не менее чем через 28 дней после второй прививки.На сайте агентства отмечается, что комитет EMA по лекарственным средствам пришёл к такому выводу после изучения результатов исследования, которые свидетельствуют о том, что дополнительная доза вакцины «увеличивает возможности по производству антител против коронавируса среди пациентов с пересаженными органами, с ослабленной иммунной системой».Ранее глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери заявил, что агентство собирается дать заключение о вакцинации от коронавируса
Марко Кавалери иммунитет Коронавирус (COVID-19) Covid-19
Марко Кавалери - Стало известно, когда в ЕС примут решение по бустерным вакцинам Pfizer от COVID-19 и мира - cursorinfo.co.il - Израиль - Польша
cursorinfo.co.il
45%
472
Стало известно, когда в ЕС примут решение по бустерным вакцинам Pfizer от COVID-19 и мира
В начале октября агентство ЕС по лекарственным средствам планирует принять решение о том, одобрять ли бустерные дозы вакцины от коронавируса Pfizer/BioNTech для людей старше 16 лет, сообщил сегодня высокопоставленный чиновник.
Марко Кавалери Израиль Польша люди ЕС вакцина Евросоюз
Марко Кавалери - В ЕС намерены одобрить вакцины от COVID-19 для детей от 6 лет к ноябрю - koronavirus.center
koronavirus.center
57%
496
В ЕС намерены одобрить вакцины от COVID-19 для детей от 6 лет к ноябрю
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) собирается дать заключение о вакцинации от коронавируса детей от шести лет к ноябрю.
Марко Кавалери дети заключенный Covid-19
Эммануэль Макрон - Марко Кавалери - В ЕС намерены одобрить вакцины от COVID-19 для детей от 6 лет к ноябрю - russian.rt.com - Франция
russian.rt.com
63%
754
В ЕС намерены одобрить вакцины от COVID-19 для детей от 6 лет к ноябрю
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) собирается дать заключение о вакцинации от коронавируса детей от шести лет к ноябрю. Об этом глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери заявил в интервью газете Repubblica.«Pfizer передаст нам данные по детской категории от шести до 11 лет в начале октября.
Эммануэль Макрон Марко Кавалери Франция дети заключенный Covid-19
Марко Кавалери - В Евросоюзе планируют одобрить вакцины от коронавируса для детей от 6 лет в ближайшие месяцы - koronavirus.center
koronavirus.center
85%
821
В Евросоюзе планируют одобрить вакцины от коронавируса для детей от 6 лет в ближайшие месяцы
В Европейском союзе планируют одобрить вакцины от коронавирусной инфекции COVID-19 для детей от шести до 11 лет в ближайшие месяцы.
Марко Кавалери вакцинация вакцина Евросоюз
Марко Кавалери - В Евросоюзе планируют одобрить вакцины от коронавируса для детей от 6 лет в ближайшие месяцы - argumenti.ru
argumenti.ru
36%
284
В Евросоюзе планируют одобрить вакцины от коронавируса для детей от 6 лет в ближайшие месяцы
В Европейском союзе планируют одобрить вакцины от коронавирусной инфекции COVID-19 для детей от шести до 11 лет в ближайшие месяцы. Руководитель департамента по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) Марко Кавалери заявил, что организация намерена дать заключение о вакцинации от коронавируса детей от шести лет к ноябрю 2021 года.Марко Кавалери в интервью газете Repubblica сообщил, что по вакцине Pfizer данные по детям возраста от шести до 11 лет специалисты ЕМА получат в начале октября. В начале ноября может поступить информация от Moderna.Он отметил, что агентству потребуется три-четыре недели для изучения и оценки сведений о препаратах от коронавирусной инфекции COVID-19.
Марко Кавалери вакцинация вакцина Евросоюз Коронавирус (COVID-19)
Марко Кавалери - Европейский регулятор одобрит детские вакцины от коронавируса к ноябрю - koronavirus.center - Россия - Европа
koronavirus.center
50%
115
Европейский регулятор одобрит детские вакцины от коронавируса к ноябрю
Европейский регулятор одобрит препараты для вакцинации от коронавирусной инфекции для детей к ноябрю текущего года. Об этом в субботу, 18 сентября, сообщил глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери.
Марко Кавалери Россия Европа дети
Марко Кавалери - Европейский регулятор одобрит вакцины от COVID-19 для детей к ноябрю - koronavirus.center
koronavirus.center
82%
528
Европейский регулятор одобрит вакцины от COVID-19 для детей к ноябрю
В ноябре Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) планирует дать заключение по вопросу вакцинации от коронавируса детей от 6 лет.
Марко Кавалери люди дети Covid-19
Марко Кавалери - Европейский регулятор одобрит вакцины от коронавируса для детей к ноябрю - trend.az - Европа
trend.az
70%
199
Европейский регулятор одобрит вакцины от коронавируса для детей к ноябрю
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) рассчитывает в ноябре дать заключение по поводу вакцинации от коронавируса детей от 6 лет. Об этом рассказал в опубликованном в субботу в газете La Repubblica интервью глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери, передает Trend со ссылкой на ТАСС.
Марко Кавалери Европа дети Коронавирус (COVID-19)
Марко Кавалери - Европейский регулятор одобрит вакцины от COVID-19 для детей к ноябрю - aif.ru
aif.ru
66%
627
Европейский регулятор одобрит вакцины от COVID-19 для детей к ноябрю
В ноябре Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) планирует дать заключение по вопросу вакцинации от коронавируса детей от 6 лет. Об этом сообщает газета La Repubblica со ссылкой на главу департамента ЕМА по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери.Он сообщил, что данные об использовании вакцины по детям в возрасте от 6 до 11 лет передаст компания Pfizer в начале октября.
Марко Кавалери люди дети Covid-19
Анна Попова - Михаил Мурашко - Марко Кавалери - Европейский регулятор одобрит детские вакцины от коронавируса к ноябрю - vm.ru - Россия - Европа
vm.ru
77%
756
Европейский регулятор одобрит детские вакцины от коронавируса к ноябрю
Европейский регулятор одобрит препараты для вакцинации от коронавирусной инфекции для детей к ноябрю текущего года. Об этом в субботу, 18 сентября, сообщил глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери.
Анна Попова Михаил Мурашко Марко Кавалери Россия Европа дети Коронавирус (COVID-19)
Василий Осьмаков - Марко Кавалери - В РФ начали производить вакцину AstraZeneca - rosbalt.ru - Россия
rosbalt.ru
87%
184
В РФ начали производить вакцину AstraZeneca
В России открыто производство антиковидной вакцины AstraZeneca. Производство запустила фармкомпания «Р-Фарм».
Василий Осьмаков Марко Кавалери Россия промышленность политика ТАСС
Марко Кавалери - В ЕС одобрят вакцины от ковида для детей к ноябрю - ridus.ru - Италия
ridus.ru
38%
103
В ЕС одобрят вакцины от ковида для детей к ноябрю
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) в конце осени планирует дать заключение относительно вакцинации детей от 6 лет от ковида.
Марко Кавалери Италия дети заключенный moderna
Марко Кавалери - В ЮАР намерены разрешить применять Pfizer среди детей от 12 лет - russian.rt.com - Юар
russian.rt.com
45%
191
В ЮАР намерены разрешить применять Pfizer среди детей от 12 лет
Власти ЮАР планируют разрешить применять вакцину от коронавируса Pfizer среди детей возрастом 12 лет и старше.Об этом сообщает южноафриканский медицинский регулятор.«Южноафриканское управление по регулированию медицинских товаров (SAHPRA) одобрило использование вакцины Pfizer для лиц старше 12 лет в соответствии с разделом 21 закона №101 о лекарственных средствах и связанных с ними веществах», — говорится в заявлении.Ранее глава департамента Европейского агентства лекарственных средств (EMA) по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери заявил, что европейский регулятор планирует изучить целесообразность вакцинации от коронавируса детей в возрасте 5—11 лет.
Марко Кавалери Юар дети Коронавирус (COVID-19) Pfizer
Марко Кавалери - Германия: Когда ожидается допуск вакцин из России и Китая - mknews.de - Россия - Китай - Германия
mknews.de
85%
558
Германия: Когда ожидается допуск вакцин из России и Китая
Допустят ли в Европе вакцину российского производства Sputnik V и китайского Sinovac? На актуальный момент эти вакцины не признаны в ЕС и не дают вакцинированным право на въезд в Германию. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявило, что ожидает дополнительных данных по обеим вакцинам.
Марко Кавалери Россия Китай Германия конференция Covid-19 Novavax
Марко Кавалери - СМИ: Представители EMA приедут в Россию за дополнительными данными по «Спутнику V» - nsn.fm - Россия - Европа
nsn.fm
82%
878
СМИ: Представители EMA приедут в Россию за дополнительными данными по «Спутнику V»
Эксперты Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) намерены приехать в Россию до конца октября, чтобы получить необходимые дополнительные данные для регистрации отечественной вакцины от коронавируса «Спутник V». Об этом сообщает «Интерфакс» со ссылкой на близкий к переговорам источник.По данным собеседника агентства, проблемы с регистрацией российского препарата могут быть связаны с различиями методик клинических исследований и контроля готовой продукции в России и Европе.Ранее глава департамента европейского регулятора по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери заявил, что EMA требуются дополнительные данные по «Спутнику V».
Марко Кавалери Россия Европа вакцина Коронавирус (COVID-19)
Марко Кавалери - Педро Кастильо - В ЕС требуют больше данных о российской вакцине Спутник V и мира - cursorinfo.co.il - Россия - Перу
cursorinfo.co.il
50%
660
В ЕС требуют больше данных о российской вакцине Спутник V и мира
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) запрашивает дополнительные данные о российской вакцине COVID-19 Sputnik V для ее регистрации. Марко Кавалери, глава департамента вакцинации и инфекционного контроля ЕМА, заявил об этом на пресс-конференции.
Марко Кавалери Педро Кастильо Россия Перу ЕС вакцина Covid-19
Марко Кавалери - Европейский лекарственный регулятор запросил дополнительные данные по «Спутнику V» - og.ru - Россия
og.ru
84%
774
Европейский лекарственный регулятор запросил дополнительные данные по «Спутнику V»
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) запросило у России дополнительные данные, необходимые для регистрации вакцины против коронавируса «Спутник V», пишет газета La Stampa со ссылкой на главу отдела по вакцинации и борьбе с инфекциями EMA Марко Кавалери.
Марко Кавалери Россия общество инфекция Евросоюз Коронавирус (COVID-19)
Марко Кавалери - ЕС заявил о необходимости дополнительных данных по вакцинам «Спутник V» и Sinovac - news.am - Армения - Reuters
news.am
39%
494
ЕС заявил о необходимости дополнительных данных по вакцинам «Спутник V» и Sinovac
Регулирующий орган Европейского союза заявил, что ожидает дополнительных данных о российской вакйине против коронавируса Спутнике V и  китайской Sinovac Biotech, прежде чем он сможет продолжить свои текущие обзоры, передает Reuters. «Обсуждение этих вакцин с компаниями было весьма конструктивным, но похоже, что нам нужно больше данных, прежде чем мы сможем продолжить различные  обзоры», - заявил  глава стратегии Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) в отношении вакцин Марко Кавалери.
Марко Кавалери Армения Reuters Евросоюз Коронавирус (COVID-19)
Марко Кавалери - EMA запросила у России дополнительные данные для регистрации "Спутника V" - kasparov.ru - Россия - Reuters
kasparov.ru
35%
464
EMA запросила у России дополнительные данные для регистрации "Спутника V"
Глава отдела по вакцинации и борьбе с инфекциями Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Марко Кавалери заявил, что для оценки эффективности российской вакцины от коронавируса "Спутник V" и ее регистрации в Евросоюзе нужны дополнительные данные от разработчика препарата. Его слова передает La Stampa. 
Марко Кавалери Россия Reuters политика инфекция Евросоюз
Марко Кавалери - Европейскому регулятору снова не хватает данных для признания «Спутника V» - versia.ru
versia.ru
68%
672
Европейскому регулятору снова не хватает данных для признания «Спутника V»
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) пока не называет даты одобрения в Евросоюзе российской вакцины от коронавируса «Спутник V» и китайской Sinovac, так как требуется дополнительная информация по препаратам.
Марко Кавалери происшествия политика Евросоюз Коронавирус (COVID-19)
Марко Кавалери - Стала известна причина, по которой российский «Спутник V» не регистрируют в Европе - rosbalt.ru - Франция
rosbalt.ru
73%
601
Стала известна причина, по которой российский «Спутник V» не регистрируют в Европе
Европейскому агентству лекарственных средств (EMA) не хватает данных по вакцине «Спутник V». Именно поэтому российский препарат не может пройти регистрацию, заявил представитель агентства Марко Кавалери, передает РИА «Новости».
Марко Кавалери Франция moderna Novavax
Марко Кавалери - В Европе заявили о недостатке данных по «Спутнику V» - lenta.ru - Франция
lenta.ru
88%
334
В Европе заявили о недостатке данных по «Спутнику V»
Европейскому агентству лекарственных средств (EMA) не хватает данных по российской вакцине «Спутник V». Об этом заявил представитель агентства Марко Кавалери, его цитирует РИА Новости.
Марко Кавалери Франция moderna Novavax
Марко Кавалери - Европейские регулятор запросил дополнительную информацию для одобрения «Спутника V» - polit.ru - Россия
polit.ru
70%
661
Европейские регулятор запросил дополнительную информацию для одобрения «Спутника V»
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) просит Россию предоставить дополнительные сведения для регистрации вакцины от ковида «Спутник V», пишет La Stampa со ссылкой на руководителя отдела по вакцинации и борьбе с инфекциями EMA Марко Кавалери. EMA проверяет «Спутник V» с марта 2021 года.
Марко Кавалери Россия вакцинация Евросоюз
Марко Кавалери - «Нужны дополнительные сведения...» Евросоюз затягивает регистрацию «Спутника V» - newdaynews.ru
newdaynews.ru
54%
504
«Нужны дополнительные сведения...» Евросоюз затягивает регистрацию «Спутника V»
В Евросоюзе вновь заявили о нехватке данных по российской вакцине от коронавируса «Спутник V» для оценки препарата и регистрации в ЕС. В этот раз с соответствующим заявлением выступил глава департамента Европейского агентства лекарственных средств (EMA) по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери. По его словам, EMA требуется больше данных о вакцине «Спутник V». Аналогичной позиции регулятор придерживается в отношении китайской вакцины Sinovac.
Марко Кавалери общество политика Евросоюз Коронавирус (COVID-19)
Марко Кавалери - В ЕМА изучат целесообразность вакцинации от COVID-19 детей младше 12 лет - russian.rt.com - США
russian.rt.com
92%
307
В ЕМА изучат целесообразность вакцинации от COVID-19 детей младше 12 лет
Глава департамента Европейского агентства лекарственных средств (EMA) по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери заявил, что европейский регулятор планирует изучить целесообразность вакцинации от коронавируса детей в возрасте 5-11 лет.Как сообщает ТАСС, он отметил во время брифинга, что данные, полученные из США, свидетельствуют о том, что с распространением штамм «дельта» резко увеличивается число случаев госпитализации подростков, которые не прошли вакцинацию.Кавалери указал, что в ЕС уже одобрены две вакцины от коронавируса, которые можно использовать среди детей старше 12 лет.«Что касается детей младше 12 лет, мы ожидаем получить данные по крайней мере по некоторым вакцинам в течение осени, чтобы понять, превосходят ли
Марко Кавалери США дети Коронавирус (COVID-19) Covid-19
Марко Кавалери - В EMA ждут больше данных о "Спутник V" для его одобрения в Евросоюзе - profile.ru - Амстердам
profile.ru
79%
505
В EMA ждут больше данных о "Спутник V" для его одобрения в Евросоюзе
В Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA) в настоящее время проходят процедуру постепенной экспертизы пять вакцин – CureVac, NovaVax, Sinovac, Vidprevtyn и российская "Спутник V". Об этом в четверг, 9 сентября, в ходе пресс-конференции в Амстердаме рассказал представитель регулятора Марко Кавалери.
Марко Кавалери Амстердам политика Евросоюз Спутник V
Марко Кавалери - Регулятор ЕС требует больше данных о вакцине Спутник V - korrespondent.net - Россия - Украина
korrespondent.net
62%
929
Регулятор ЕС требует больше данных о вакцине Спутник V
определить временные сроки для завершения оценки и регистрации вакцины Спутник V пока затруднительно. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) требует дополнительные данные о российской вакцине против коронавируса COVID-19 Спутник V для ее регистрации.
Марко Кавалери Россия Украина Спутник вакцинация
Валентина Матвиенко - Марко Кавалери - В ЕМА заявили о необходимости дополнительных данных о вакцине «Спутник V» - iz.ru - Россия - Китай - США - Израиль - Германия - Франция - Амстердам
iz.ru
39%
509
В ЕМА заявили о необходимости дополнительных данных о вакцине «Спутник V»
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) пока не называет даты одобрения в Евросоюзе российской вакцины от коронавируса «Спутник V» и китайской Sinovac, так как требуется дополнительная информация по препаратам. Об этом 9 сентября на пресс-конференции в Амстердаме представитель регулятора Марко Кавалери.
Валентина Матвиенко Марко Кавалери Россия Китай США Израиль Германия Франция Амстердам политика Евросоюз Коронавирус (COVID-19) moderna
Вероника Скворцова - Марко Кавалери - Стало известно, когда в Европе одобрят российские вакцины от коронавируса - nsn.fm - Европа
nsn.fm
95%
108
Стало известно, когда в Европе одобрят российские вакцины от коронавируса
Представитель Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) Марко Кавалери заявил, что в настоящее время проходят экспертизы нескольких вакцин против COVID-19, в том числе российской «Спутник V», сообщает РИА Новости.По его словам, эти препараты могут быть одобрены к концу 2021 или в начале 2022 года.
Вероника Скворцова Марко Кавалери Европа вакцина Коронавирус (COVID-19)
Кирилл Дмитриев - Марко Кавалери - В EMA ждут больше данных о "Спутнике V" для его регистрации - interfax.ru - Москва - Россия
interfax.ru
59%
987
В EMA ждут больше данных о "Спутнике V" для его регистрации
Москва. 9 сентября. INTERFAX.RU - Европейскому агентству лекарственных средств (EMA) требуется получить дополнительные данные о вакцине "Спутник V" для ее регистрации, заявил руководитель отдела по вакцинации и борьбе с инфекциями EMA Марко Кавалери.
Кирилл Дмитриев Марко Кавалери Москва Россия общество Спутник V EMA
Марко Кавалери - Названы сроки одобрения российской вакцины от коронавируса в ЕС - kubnews.ru - Франция - Амстердам - Европа
kubnews.ru
41%
212
Названы сроки одобрения российской вакцины от коронавируса в ЕС
В Европейском агентстве по лекарственным средствам сейчас проходят процедуру постепенной экспертизы пять вакцин: CureVac, NovaVax, Sinovac, «Спутник V» и вакцина против коронавируса Vidprevtyn французской компании Sanofi Pasteur, сообщают РИА Новости. Есть надежда, что они могут быть одобрены к к
Марко Кавалери Франция Амстердам Европа вакцинация Коронавирус (COVID-19)
Марко Кавалери - В EMA заявили о необходимости получения дополнительных данных по «Спутнику V» - russian.rt.com
russian.rt.com
62%
456
В EMA заявили о необходимости получения дополнительных данных по «Спутнику V»
Глава департамента Европейского агентства лекарственных средств (EMA) по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери заявил, что европейскому регулятору требуются дополнительные данные по вакцине от коронавируса «Спутник V».«Что касается вакцин «Спутник V» и Sinovac, то с компаниями ведутся достаточно продуктивные обсуждения, однако, похоже, должно быть направлено больше данных, прежде чем мы сможем добиться прогресса в последовательной экспертизе», — цитирует его ТАСС.Ранее в РФПИ сообщили, что процесс одобрения российской вакцины от коронавируса «Спутник V» в Европейском агентстве лекарственных средств «идёт в положительном и профессиональном ключе».
Марко Кавалери происшествия здоровье Коронавирус (COVID-19)
Марко Кавалери - ЕМА: российскую вакцину от COVID-19 могут одобрить к концу 2021 года - ria.ru - Россия - Китай - Франция - Брюссель - Амстердам - Европа - Sanofi
ria.ru
89%
484
ЕМА: российскую вакцину от COVID-19 могут одобрить к концу 2021 года
БРЮССЕЛЬ, 9 сен – РИА Новости. Регулятор ЕС надеется на прогресс в оценке COVID-вакцин, проходящих экспертизу в Европейском агентстве по лекарственным средствам (ЕМА), они могут быть одобрены к концу 2021 или в начале 2022 года, заявил на пресс-конференции в Амстердаме представитель регулятора Марко Кавалери.
Марко Кавалери Россия Китай Франция Брюссель Амстердам Европа Sanofi
Марко Кавалери - В Бразилии обнаружены три новые мутации штамма «гамма» Covid-19 - eadaily.com - Англия - Бразилия - деревня Ляйен Заявила
eadaily.com
35%
930
В Бразилии обнаружены три новые мутации штамма «гамма» Covid-19
Как отмечает Навека, одна из мутаций имеет общие черты с вариантом «дельта», вызвавшим рост числа госпитализаций в Великобритании. По мнению ученых, эти подвиды SARS-CoV-2 «вероятно продолжат распространяться по штату Амазонас и другим бразильским штатам в ближайшие месяцы» и станут доминирующими, как ранее это произошло с вариантом «гамма».
Марко Кавалери Англия Бразилия деревня Ляйен Заявила общество Covid-19 SARS-CoV-2
Марко Кавалери - Накроет ли Евросоюз четвертая волна COVID-19: прогнозы и реальность - eadaily.com - деревня Ляйен Заявила
eadaily.com
71%
928
Накроет ли Евросоюз четвертая волна COVID-19: прогнозы и реальность
На днях глава ЕК Урсула фон дер Ляйен заявила, что организация ожидает роста заражений коронавирусом в Европе из-за штамма «дельта». Однако глава департамента по вакцинационной стратегии Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) Марко Кавалери уверена: все четыре одобренные для применения в ЕС препарата против COVID-19 защищают от этого варианта вируса.
Марко Кавалери деревня Ляйен Заявила политика Евросоюз Коронавирус (COVID-19) Covid-19
—
О нас

Moskva24.live - агрегатор самых свежих новостей ведущих новостных сайтов со всего мира. 300+ информационных ресурсов на одном сайте, экономьте своё время.
Самые свежие новости на главной странице, чтобы вы всегда были в курсе, и владели информацией, полученной из разных источников, порой, с диаметральными политическими взглядами.
Актуальные новости 24 часа в сутки, 7 дней в неделю!

Рубрики
Инфо
Рекламодателям

©2024. Все права защищены.

DMCA