moderna - главные новости

Акции Moderna (NASDAQ: MRNA) упали примерно на 9% после того, как производитель вакцины заявил, что ожидает возможности поделиться данными о вакцине, специфичной для штамма «омикрон», с регулирующими органами в марте.

Предварительное исследование в Израиле, которое считается первым в мире, показало, что четвертой вакцины против COVID-19 недостаточно для предотвращения варианта омикрон. Директор отделения инфекционных заболеваний Медицинского центра Шиба Гили Регев-Йохай заявила, что в ходе испытания изучалось влияние бустерной дозы Pfizer через две недели и бустерной дозы Moderna через одну неделю, сообщает Reuters.

Moderna (NASDAQ: MRNA) надеется завершить клинические исследования и получить одобрение для своей комбинированной вакцины против COVID-19 и гриппа к осени 2023 года, пишет MarketWatch со ссылкой на заявление генерального директора биотехнологической компании.

Узбекистан в первом квартале текущего года должен безвозмездно получить в рамках глобального механизма COVAX более 11 миллионов доз вакцин против коронавируса. Об этом в понедельник на встрече очередной партии вакцины Pfizer в аэропорту Ташкента сообщил глава представительства Детского фонда ООН (ЮНИСЕФ) в Узбекистане Мунир Мамедзаде.«Мы рады стать свидетелями достижения отметки более 10 миллионов доз вакцин, доставленных в Узбекистан в рамках данного механизма», — отметил он.

Прививка четвертой дозой вакцины недостаточна для нейтрализации штамма "Омикрон". Об этом свидетельствуют первые результаты клинического исследования больницы "Шиба" (Тель ха-Шомер), обнародованные в понедельник, 17 января.

The Times of Israel.Читайте нас в Telegram: проверенные факты, только важноеЭто единственное известное исследование эффектов четвертой дозы, хотя участвуют в нем менее 300 сотрудников медцентра. 154 медработника получили второй бустер также Pfizer, 120 других – вакциной Moderna.По данным исследователей, второй бустер "немного повышает" уровень антител против SARS-CoV-2 над тем, который был после трех доз."Мы видим увеличение титров антител – они выше, чем после третьей дозы.

КИЕВ. 18 января. УНН. Генеральный директор американской биотехнологической компании Moderna Стефан Бансель сообщил, что в ближайшие недели начнутся клинические испытания вакцины от штамма коронавируса "Омикрон". Об этом сообщает УНН со ссылкой на Reuters.

Действующая одновременно против коронавируса и гриппа бустерная доза вакцины от компании Moderna при наилучшем стечении обстоятельств будет готова к осени 2023 года. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на главу фирмы Стефана Банселя.Он отметил, что к тому времени этот препарат будет доступен «хотя бы в некоторых странах».

Стефан Бансель, написало Politico.По его словам, комбинированная вакцина позволит людям получить защиту от болезней, вызываемых респираторными вирусами, без необходимости делать несколько прививок за один зимний инфекционный сезон.По оценкам Банселя, препарат будет доступен к осени следующего года "хотя бы в некоторых странах".Вакцина против гриппа, в которой также используется технология мРНК, летом этого года должна перейти к третьей фазе испытаний, отметил гендиректор Moderna.

Прививка четвертой дозой вакцины недостаточна для нейтрализации штамма «Омикрон». Об этом свидетельствуют первые результаты клинического исследования больницы «Шиба» (Тель ха-Шомер), обнародованные в понедельник, 17 января. У получивших бустерную прививку титр антител в крови значительно повысился, однако это приносит лишь частичный успех в борьбе с «Омикроном».

Вакцина-кандидат Moderna Inc против Омикрона начнет клиническую разработку в ближайшие несколько недель, и компания ожидает, что сможет поделиться данными с регулирующими органами примерно в марте.

При наилучшем развитии событий бустерная доза вакцины компании Moderna, действующей одновременно против коронавируса и гриппа, будет готова к осени 2023 года. Об этом в понедельник заявил глава компании Стефан Бансель в ходе виртуальной дискуссии «Давосская повестка дня».

Фото Слово и делоКомпания Moderna создает комбинированную вакцину, которая будет защищать одновременно от гриппа и от COVID-19. Сейчас она на стадии испытаний.

Биотехнологическая компания Moderna заявила, что может выпустить единую вакцину от гриппа и коронавируса осенью следующего года. Это самые ранние сроки – сообщил глава компании Стефан Бансель в ходе Всемирного экономического форума. По его словам, вероятно, во второй половине 2023 года комбинированная вакцина уже будет разрешена в некоторых странах. О начале разработки препарата Moderna объявила прошлой осенью.

Москва. 17 января. INTERFAX.RU - Американская фармацевтическая компания Moderna приступит к клиническим испытаниям своей вакцины от варианта коронавируса "омикрон" в ближайшие несколько недель, заявил в понедельник глава компании Стефан Бансель.

Узбекистан, Ташкент – АН Podrobno.uz. Управление мусульман Узбекистана объявило даты и стоимость совершения малого хаджа, сообщает корреспондент Podrobno.uz.

Доступ ко многим сферам общественной жизни в Германии возможен при соблюдении правил 2G плюс. Вакцинированные или выздоровевшие для заведений обязаны предоставить негативный результат экспресс-теста. Исключение составляют те, кто сделал третью прививку - «бустер». Однако федеральные земли истолковывают данный термин по-разному. Кому не нужен тест в случае 2G плюс правил? Кто считается «бустеризированным»?

По оценкам аналитиков, в текущем году доход американских фармкорпораций вырастет до $93,2 млрд. По аналитическим прогнозам компании Airfinity, работающей в сфере медицинских данных, в 2022 году суммарный доход американских фармкорпораций вырастет до $93,2 млрд: Pfizer Inc. получит $54,5 млрд, а Moderna – $38,7 млрд.

лучший результат. Об этом говорится в статье для NEJM.Читайте нас в Telegram: проверенные факты, только важноеЕсть два важных уточнения: масштабное исследование эффективности вакцин проведено в период доминирования альфа-штамма (уже вытеснен дельтой) и затрагивает период доминирования дельты (уже много где вытеснена омикроном). Авторы подняли для анализа электронные медкарты ветеранов США, получивших первую дозу с 4 января по 14 мая 2021 года: 219 842 человека после Pfizer и столько же после Moderna.

Директор Центра имени Гамалеи Александр Гинцбург заявил, что российскую вакцину от коронавируса «Спутник V» нет нужно модифицировать под «омикрон»-штамм коронавируса, сообщает «Интерфакс».

Вакцинация вакцинации рознь. С тем, что рано или поздно привьют всех взрослых, мы уже почти смирились. Обязательной вакцинации детей в России пока удаётся противостоять. Но Запад активно вакцинирует не то что детей – а даже беременных женщин, самую беззащитную из всех возможных групп здорового населения. И статистика результатов этих прививок такова... В общем, читайте сами.

Вакцину против COVID-19 «Спутник V» не потребуется модифицировать под новый штамм коронавируса «омикрон», заявил Директор Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Об этом сообщает «Интерфакс».

Директор центра имени Гамалеи Александр Гинцбург рассказал, как снизить уровень заболеваемости и защитить жителей России от всех штаммов коронавируса.

Директор Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург заявил, что вакцина «Спутник V», в отличии от препаратов Pfizer и Moderna не нуждается в модификации под «омикрон».

По словам Гинцбурга, эффективность «Спутника V» против нового варианта коронавируса доказана российско-итальянской группой ученых, передает iz.ru. Он отметил, что это отличает российский препарат от вакцин компаний Pfizer/BioNTech и Moderna.

Для того, чтобы защитить россиян от всех штаммов коронавируса, необходимо ежедневно прививать от 500 тысяч до 700 тысяч человек. Об этом сообщил директор центра имени Гамалеи Александр Гинцбург.

По данным Гинцбурга, в отличие от мРНК-вакцин компаний Pfizer/BioNTech и Moderna «Спутник V» эффективен против разных штаммов. «В мРНК-вакцинах фиксированная конформация S-белка, которая хорошо работает против уханьского варианта, а у нас в „Спутнике“ — нефиксированная, она вся изгибается как змея», — цитирует слова Гинцбурга «Интерфакс». Это свойство российской вакцины, по мнению Гинцбурга, способствует тому, что у привитых «Спутником» количество специфических нейтрализующих вирус антител по широте гораздо больше.

Вакцину «Спутник V» не потребуется модифицировать под штамм «Омикрон», заявил директор Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург.По его словам, вносить изменения в состав вакцины не придется, в отличие от мРНК-препаратов компаний Pfizer/BioNTech и Moderna, пишет «Интерфакс».Гинцбург подчеркнул, что остается та же рекомендация – вакцинация «Спутником V» и ревакцинация «Спутником Лайт» через полгода.«Спутник V» устойчив к разным штаммам коронавируса.Как отметил эксперт, количество людей, ежедневно проходящих вакцинацию в нашей стране, должно возрасти в 10 раз.

Директор центра им. Гамалеи Александр Гинцбург заявил, что препарат «Спутник V» не нуждается в адаптации к омикрон-штамму в отличие от м-РНК вакцин Pfizer/BioNTech и Moderna.

Для того, чтобы снизить уровень заболеваемости и защитить россиян от всех штаммов коронавируса, необходимо ежедневно прививать от от 500 до 700 тысяч человек, сообщил в беседе с «Интерфаксом» 13 января директор центра имени Гамалеи Александр Гинцбург.

Российскую векторную вакцину от коронавируса "Спутник V" не нужно дорабатывать под новый вариант коронавируса «омикрон». В отличие от мРНК-препаратов компаний Pfizer/BioNTech и Moderna, отечественный препарат успешно справляется с новым штаммом.

Вакцину "Спутник V", в отличие от мРНК-препаратов компаний Pfizer/BioNTech и Moderna, не нужно модифицировать под новый вариант ковида "омикрон". Об этом сообщил "Интерфаксу" директор центра им. Гамалеи Александр Гинцбург.

Игорь Кузин в интервью ВВС Україна.Читайте нас в Telegram: проверенные факты, только важное"Если пришел раньше, то прививку не получит. Если позже, то получит", – подчеркнул он.По словам Кузина, оптимальный срок от второй дозы вакцины до бустера – от шести до девяти месяцев.Замглавы Минздрава подчеркнул: даже если пациент придет на ревакцинацию через десять месяцев, такая прививка также будет считаться бустерной.Ранее министр здравоохранения Виктор Ляшко сообщил, что подписал приказ о введении бустерной вакцинации для всех, кто старше 18 лет и был вакцинирован.Для бустерной дозы будут отдавать предпочтение мРНК-вакцинам – Spikevax от компании Moderna и Comirnaty от Pfizer/BioNTech.Читайте также: Розбір | Третя, бустерна доза вакцини від COVID. Як записатися, для кого, що буде в сертифікаті

LIGA.net, смогут ли украинцы, прошедшие курс прививок CoronaVac от COVID-19 и получивший затем бустер вакциной от Pfizer или Moderna, беспрепятственно путешествовать в странах Евросоюза. Читайте нас в Telegram: проверенные факты, только важноеЕвропейское агентство по лекарственным средствам (EMA) не одобрило для экстренного использования в ЕС китайскую вакцину, хотя это сделала Всемирная организация здравоохранения.Исходя из рекомендаций EMA, некоторые страны ЕС не признали CoronaVac и, соответственно, не признают и сертификаты о вакцинации этим биопрепаратом. Из-за этого привитые CoronaVac украинцы ограничены в поездках на территории союза. Полностью привитыми EMA считает тех, кто получил две дозы мРНК-вакцин или других – но не CoronaVac.Вопрос звучал так: "Смогут ли люди, прошедшие в Украине полный курс иммунизации вакциной CoronaVac (две дозы), а затем получили одну дозу мРНК-бустера от Moderna или Pfizer-BioNTech, въезжать в страны ЕС, где EMA одобрила только четыре вакцины (на 11 января их уже пять, — ред.) — и CoronaVac в этот список не входит?"Читайте также: Бустеры рекомендуют делать только вакцинами Moderna и PfizerМинздрав "в пределах компетенции" ответил на еще один вопрос в журналистском запросе на другую тему, оставив без реакции тот, о котором выше.LIGA.net направила аналогичный запрос представительству ЕС в Украине.

Украинцы, получившие две первые прививки вакциной CoronaVac, смогут ревакцинироваться вакциной Pfizer. При этом те, кто получил первые прививки препаратами Moderna, Pfizer или AstraZeneca – смогут выбрать вакцину для бустерной прививки.

Руководители Pfizer и Moderna рассказали, когда будут готовы их вакцины, нацеленные на «омикрон». При этом до сих пор неясно, нужна ли специальная вакцина от этого штамма коронавируса.

Вакцина от Pfizer будет готова в марте 2022 года, а к осени — от компании Moderna, сообщили руководители компаний CNBC. При этом, как отметили в Pfizer, до сих пор неясно, нужна ли отдельная вакцина от «омикрона».

Генеральный директор компании Pfizer Альберт Бурла заявил, что вакцина от штамма коронавируса Омикрон будет готова в марте. Об этом он сказал 10 января в интервью CNBC.

Москва. 10 января. INTERFAX.RU - Генеральный директор Pfizer Альберт Бурла в понедельник заявил, что вакцина против штамма "омикрон" будет готова к весне.

сообщила пресс-служба представительства ЮНИСЕФ в Узбекистане.Как отметили в пресс-службе Министерства здравоохранения, это первая поставка вакцины от коронавируса в новом году.Фото: ЮНИСЕФ.Количество доз вакцин от COVID-19, доставленных в рамках платформы COVAX, превысило 9,5 миллиона.Общее количество доз вакцин, приобретённых, полученных безвозмездно и произведённых в Узбекистане, превысило 49,5 миллиона.

Узбекистан, Ташкент – АН Podrobno.uz. В Узбекистан сегодня утром была доставлена крупная партия американской вакцины Moderna. Это свыше 500 тысяч доз, поставленные в рамках глобальной платформы COVAX, сообщает корреспондент Podrobno.uz.

Узбекистан, Ташкент – АН Podrobno.uz. Власти Германии из-за "омикрона" ввели новые правила для въезда иностранцев, сообщает корреспондент Podrobno.uz со ссылкой на данные Uzbekistan Airways.

После прививки против COVID-19 у женщин средняя продолжительность менструального цикла увеличилась примерно на один день обычного. Об этом пишет CNN со ссылкой на  Исследование показало, что изменение не является клинически значимым.

Регулятор уменьшил срок с шести до пяти месяцев

Те жители, которые были привиты двумя дозами вакцины от Covid-19, но после этого перенесли заболевание, что подтверждено лабораторно, могут не беспокоиться за срок действия своих сертификатов. К сертификатам таких людей не применяются требования к сроку годности, сообщила ведущий эксперт Национальной службы здоровья Лига Гайгала.Напомним, что для получения услуг в Латвии с 15 февраля установлены два срока действия сертификатов, предусматривающие, что они будут составлять пять месяцев (150 дней) для тех, кто привит Johnson&Johnson, и девять месяцев (270 дней) — для привитых остальными вакцинами.

Теперь он составит пять месяцев вместо прежних шести.

сертификат и о перенесенной болезни, и о вакцинации, какими должны быть дальнейшие действия? Портал Delfi обобщил ответы на эти вопросы в короткой инструкции о том, что нужно знать про сроки годности ковид-сертификатов.Как отмечает Национальная служба здравоохранения (NVD), у жителей, привитых двумя дозами вакцин Astra Zeneca, Pfizer/BioNtech или Moderna, сертификат о вакцинации будет действовать 270 дней или девять месяцев. Срок годности отсчитывается со следующего дня после окончания курса вакцинации.

Привитые бустерной дозой вакцины от коронавируса украинцы смогут получить новый COVID-сертификат в конце января. До тех пор все, кто получил бустерную дозу, смогут пользоваться "зеленым" сертификатом о полном курсе вакцинации.