EMA - главные новости

EMA - последние новости часа

+1

Первый малазийский электромобиль оценили $19 000, но батарея в стоимость не вошла

Малайзийская Perodua представила свой первый серийный электромобиль — QV-E, сокращение от Quest for Visionary Electric Vehicle. Новинка стоит от 80 000 ринггит (примерно $19 400) без учета батареи. Дело в том, что накопитель энергии здесь оформляется по подписке и оплачивается отдельно.

У популярных препаратов для похудения нашли опасный побочный эффект

У лидера на рынке препаратов для похудения обнаружились серьезные побочные эффекты.
EURUSD: снизилась до почти недельного минимума в районе 1.0900
EUR/USD: просела в направлении 1.0910, MACD указывает на смену тренда на медвежий
EUR/JPY: критический барьер для быков находится на отметке 160.00
EUR/USD: jстается стабильнjq вблизи 1.0930, медвежьи настроения сохраняются
EUR/USD: пытается отыграть недавние потери, держась вблизи 1.0920
USD/CAD: сохраняет позиции вблизи 1.3330 в преддверии ключевых событий в США

Все новости, где упоминается EMA

Кирилл Дмитриев - Марко Кавалери - В EMA ждут больше данных о "Спутнике V" для его регистрации - interfax.ru - Москва - Россия
interfax.ru
73%
408
В EMA ждут больше данных о "Спутнике V" для его регистрации
Москва. 9 сентября. INTERFAX.RU - Европейскому агентству лекарственных средств (EMA) требуется получить дополнительные данные о вакцине "Спутник V" для ее регистрации, заявил руководитель отдела по вакцинации и борьбе с инфекциями EMA Марко Кавалери.
Кирилл Дмитриев Марко Кавалери Москва Россия общество Спутник V EMA
Регулятор ЕС не увидел необходимости в третьей дозе COVID-вакцины - interfax.ru - Москва
interfax.ru
47%
146
Регулятор ЕС не увидел необходимости в третьей дозе COVID-вакцины
Москва. 2 сентября. INTERFAX.RU - Органы здравоохранения Евросоюза пришли к выводу, что нет срочной необходимости в широком применении дополнительных доз вакцин от COVID-19, третью, "бустерную" прививку от коронавируса следует предлагать людям с ослабленным иммунитетом.
Москва ЕС Евросоюз Коронавирус (COVID-19) EMA
Сергей Лавров - Лавров заявил об отсутствии у регулятора ЕС замечаний к "Спутнику V" - piter.tv - Россия
piter.tv
69%
172
Лавров заявил об отсутствии у регулятора ЕС замечаний к "Спутнику V"
Глава Министерства иностранных дел России Сергей Лавров заявил, что у регулятора EMA нет замечаний к российскому препарату от коронавируса "Спутник V" и его эффективности. Об этом он сказал в интервью газете "Комсомольская правда", текст которого опубликован на официальном сайте МИД РФ.
Сергей Лавров Россия Спутник V EMA
Глава ЕК: для одобрения "Спутника V" регулятором Евросоюза недостаточно данных - piter.tv - Россия - Ляйен - Сан Марино - деревня Ляйен Заявила
piter.tv
93%
569
Глава ЕК: для одобрения "Спутника V" регулятором Евросоюза недостаточно данных
Глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен заявила, что у регулятора EMA не хватает данных о безопасности российского препарата от COVID-19 "Спутник V", которые позволят одобрить его для применения на территории ЕС. Об этом она заявила в интервью Redaktionsnetzwerk Deutschland.
Россия Ляйен Сан Марино деревня Ляйен Заявила еврокомиссия Урсула фон дер Ляйен Евросоюз EMA
EMA: для оценки "Спутника V" используют те же критерии, что и для других вакцин - piter.tv - Россия
piter.tv
40%
614
EMA: для оценки "Спутника V" используют те же критерии, что и для других вакцин
Европейское агентство лекарственных средств применяет для оценки российской вакцины от коронавируса "Спутник V" те же критерии, что и для других препаратов от COVID-19. Об этом заявил глава департамента регулятора по клиническим испытаниям и производственному процессу Фергюс Суини, пишет агентство ТАСС.
Россия Covid-19 вакцина от COVID-19
СМИ узнали о причинах задержки одобрения "Спутника V" в Европе - piter.tv - Европа
piter.tv
40%
241
СМИ узнали о причинах задержки одобрения "Спутника V" в Европе
Международное агентство новостей Reuters назвало причины, по которым европейские регуляторы задерживают сроки одобрения российской вакцины от коронавируса "Спутник V". Их сообщили СМИ несколько источников, которые близки к данной ситуации.
Европа Covid-19
Reuters узнал причину задержки одобрения «Спутника V» в Европе - forbes.ru
forbes.ru
77%
463
Reuters узнал причину задержки одобрения «Спутника V» в Европе
рассказали Reuters пять человек, знакомых с ситуацией.В июне Reuters со ссылкой на источники уже писал, что одобрение «Спутник V» в Европе может быть отложено до сентября или даже до конца года, поскольку разработчики пропустили крайний срок подачи данных клинических испытаний. Сейчас источник Reuters, близкий к EMA, утверждает, что были и другие заминки с предоставлением информации. По его словам, к началу июня регулятор не получил практически никаких производственных данных по вакцине, а предоставленные клинические сведения были неполными.
вакцинация вакцина
В ЕС сообщили о побочных эффектах прививок от коронавируса - capital.ua - Украина
capital.ua
45%
244
В ЕС сообщили о побочных эффектах прививок от коронавируса
Комитет по безопасности Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) подвел предварительные итоги исследований побочных эффектов, с которыми сталкиваются пациенты, получившие инъекции вакцин от коронавируса. Речь идет о препаратах, официально одобренных к применению на территории Евросоюза.
Украина вакцина Евросоюз Коронавирус (COVID-19)
Pfizer и BioNTech запросят разрешение у регуляторов о бустере для вакцины от COVID-19 - interfax.ru - Москва - США - Los Angeles
interfax.ru
46%
703
Pfizer и BioNTech запросят разрешение у регуляторов о бустере для вакцины от COVID-19
Москва. 9 июля. INTERFAX.RU - Компании Pfizer и BioNTech планируют запросить разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейского агентства лекарственных средств (EMA) на использование третьей дозы вакцины против COVID-19. Согласно заявлению компаний, Pfizer и BioNTech пол
Москва США Los Angeles Pfizer
В EMA заявили об эффективности двух доз COVID-вакцин против штамма "дельта" - interfax.ru - Москва - Россия
interfax.ru
79%
635
В EMA заявили об эффективности двух доз COVID-вакцин против штамма "дельта"
Москва. 1 июля. INTERFAX.RU - Вакцины от COVID-19, при введении обеих их доз, срабатывают на штамме "дельта" коронавируса, заявил в четверг глава отдела стратегии вакцинации Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Марко Кавальери.
Москва Россия Коронавирус (COVID-19)
В Германии пока отказались признавать вакцинированными привившихся "Спутником V" - piter.tv - Германия
piter.tv
81%
111
В Германии пока отказались признавать вакцинированными привившихся "Спутником V"
Германия пока не будет признавать вакцинированными от COVID-19 тех, кто привился российским препаратом "Спутник V". Об этом пишет ТАСС со ссылкой на представителя Министерства здравоохранения ФРГ.
Германия Евросоюз Коронавирус (COVID-19) Covid-19
Кирилл Дмитриев - В EMA не высказали критических замечаний по "Спутнику V" - interfax.ru - Москва
interfax.ru
67%
966
В EMA не высказали критических замечаний по "Спутнику V"
Москва. 4 июня. INTERFAX.RU - Специалисты Европейского агентства лекарственных средств (EMA) в ходе процедуры экспертизы вакцины от COVID-19 "Спутник V" не высказали критических замечаний ни к качеству проведенных испытаний, ни к производственной части, заявил глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев.
Кирилл Дмитриев Москва РФПИ
В ЕС начали оценку китайской вакцины Sinovac, которую закупила Украина - strana.ua
strana.ua
68%
257
В ЕС начали оценку китайской вакцины Sinovac, которую закупила Украина
которую ранее поставили в Украину.Об этом говорится в заявлении регулятора, распространенном 4 мая.Вакцину проверяют после того, как уже были получены предварительные результаты лабораторных исследований и клинических исследований. Они показали, что китайская вакцина Sinovac вызывает выработку антител, нацеленных на коронавирус COVID-19.Регулятор будет оценивать данные, чтобы решить, перевешивают ли преимущества от применения возможные риски.
Коронавирус (COVID-19)
EMA указало на необходимость прививки второй дозой вакцины AstraZeneca - interfax.ru - Москва
interfax.ru
88%
238
EMA указало на необходимость прививки второй дозой вакцины AstraZeneca
Москва. 23 апреля. INTERFAX.RU - Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) заявило о необходимости прививаться второй дозой вакцины AstraZeneca, несмотря на риск тромбоза. Об этом сообщает Associated press.
Москва Евросоюз Коронавирус (COVID-19)
EMA не получало данных о случаях тромбоза после прививки "Спутником V" - interfax.ru - Москва
interfax.ru
44%
449
EMA не получало данных о случаях тромбоза после прививки "Спутником V"
Москва. 20 апреля. INTERFAX.RU - Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) не получало сведений о случаях тромбоза после использования российской вакцины против коронавируса COVID-19 "Спутник V". Об этом заявила глава EMA Эмер Кук.
Москва Росздравнадзор Евросоюз
Эксперты Европейского агентства лекарств осмотрят производство "Спутника V" - interfax.ru - Москва
interfax.ru
87%
734
Эксперты Европейского агентства лекарств осмотрят производство "Спутника V"
Москва. 12 апреля. INTERFAX.RU - Эксперты Европейского агентства лекарственных средств (EMA) намерены посетить производственные площадки, где изготавливается вакцина "Спутник V", им будет оказано содействие, сообщил "Интерфаксу" осведомленный источник. В мире07 апрел
Москва общество Спутник V
Регулятор ЕС изучает возможные осложнения после использования еще одной вакцины - capital.ua - county Johnson
capital.ua
43%
771
Регулятор ЕС изучает возможные осложнения после использования еще одной вакцины
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) изучает возможные тромбоэмболические осложнения после использования вакцины от коронавируса компании Janssen — подразделения американской корпорации Johnson & Johnson. Об этом говорится в распространенном в пятницу заявлении регулятора ЕС.
county Johnson Коронавирус (COVID-19) Johnson & Johnson
В Британии рекомендовали не применять вакцину AstraZeneca к людям младше 30 лет - interfax.ru - Москва - Англия - Великобритания
interfax.ru
69%
970
В Британии рекомендовали не применять вакцину AstraZeneca к людям младше 30 лет
Москва. 7 апреля. INTERFAX.RU - Правительственная консультативная группа по вакцинам Великобритании (JCVI) рекомендовала не прививать вакциной против коронавируса производства AstraZeneca людей моложе 30 лет из-за выявленных случаев тромбоза после вакцинации, сообщает BBC News.
Москва Англия Великобритания Коронавирус (COVID-19)
EMA рекомендовало включить тромбоз в число редких "побочек" вакцины AstraZeneca - interfax.ru - Москва
interfax.ru
79%
944
EMA рекомендовало включить тромбоз в число редких "побочек" вакцины AstraZeneca
Москва. 7 апреля. INTERFAX.RU - Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) пришло к выводу, что риск возникновение тромбов нужно включить в список редких побочных эффектов вакцины от COVID-19 компании AstraZeneca. "Комитет EMA по оценке фармакологических рисков PR
Москва AstraZeneca
Кирилл Дмитриев - В ЕС проверят соблюдение этических норм при испытаниях "Спутника V" - interfax.ru - Москва
interfax.ru
36%
218
В ЕС проверят соблюдение этических норм при испытаниях "Спутника V"
Москва. 7 апреля. INTERFAX.RU - Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) на следующей неделе начнет проверять, соблюдались ли международные клинические и научные руководства при испытаниях российской вакцины "Спутник V", сообщает газета Financial Times. Проверка европейского регулятор
Кирилл Дмитриев Москва общество Спутник V
Марко Кавалери - EMA проверит этические нормы при испытаниях "Спутник V" - piter.tv
piter.tv
60%
963
EMA проверит этические нормы при испытаниях "Спутник V"
EMA проверит этические нормы при испытаниях "Спутник V". Об этом сообщили журналисты издания Financial Times. По данным источника, европейское агентство по лекарственным препаратам изучит соблюдение стандартов в рамках прошедшего тестирования разработки НИЦ имени Гамалеи. В СМИ уточнили, что регулятор планирует проанализировать информацию о клинических испытаниях препарата.
Марко Кавалери общество Спутник V
Эрик Мамер - Марко Кавалери - Европейский регулятор завтра опубликует обновленную оценку вакцины AstraZeneca - capital.ua
capital.ua
36%
912
Европейский регулятор завтра опубликует обновленную оценку вакцины AstraZeneca
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) опубликует в среду обновленную оценку вакцины AstraZeneca. Об этом сообщила во вторник еврокомиссар по вопросам здравоохранения Стелла Кириакидис.
Эрик Мамер Марко Кавалери ЕС AstraZeneca
Марко Кавалери - Эксперт EMA уверен, что вакцина AstraZeneca может приводить к тромбозу - interfax.ru - Москва
interfax.ru
40%
842
Эксперт EMA уверен, что вакцина AstraZeneca может приводить к тромбозу
Москва. 6 апреля. INTERFAX.RU - Руководитель отдела по вакцинации и борьбе с инфекциями Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Марко Кавалери заявил, что не сомневается в существовании взаимосвязи между применением вакцины от COVID-19 от компании AstraZeneca и крайне редкими случаями тромбоза.
Марко Кавалери Москва Коронавирус (COVID-19) AstraZeneca
В Европе официально подтвердили связь между вакциной AstraZeneca и тромбозом - strana.ua - Норвегия - Англия - Грузия - Словения - Голландия
strana.ua
71%
404
В Европе официально подтвердили связь между вакциной AstraZeneca и тромбозом
отказываются многие страны, и возникающим тромбозом.Об этом Agence France-Presse сообщило в Twitter во вторник, 6 апреля. Напомним, на сегодняшний день известно о летальных случаях после прививки AstraZeneca в ряде стран: в Великобритании, Норвегии, Грузии, Германии, и других.
Норвегия Англия Грузия Словения Голландия тромбоз Коронавирус (COVID-19)
В Европе не хотят отказываться от AstraZeneca - enovosty.com
enovosty.com
74%
296
В Европе не хотят отказываться от AstraZeneca
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявило об отсутствии оснований для отказа от применения вакцины от COVID-19, разработанной компанией AstraZeneca.
AstraZeneca
AstraZeneca изменила название своей COVID-вакцины - interfax.ru - Москва - Швеция
interfax.ru
82%
634
AstraZeneca изменила название своей COVID-вакцины
Москва. 30 марта. INTERFAX.RU - Англо-шведская фармацевтическая компания AstraZeneca изменила название своей вакцины от коронавируса - теперь препарат будет называться Vaxzevria, сообщает Европейское агентство лекарственных средств (EMA). Предыдущее название
Москва Швеция Коронавирус (COVID-19)
В ЕС спрогнозировали допуск "Спутника V" на рынок через 6-8 недель - interfax.ru - Москва
interfax.ru
52%
675
В ЕС спрогнозировали допуск "Спутника V" на рынок через 6-8 недель
Москва. 23 марта. INTERFAX.RU - Допуск российской вакцины от коронавируса "Спутник V" на рынок ЕС может состояться через шесть-восемь недель, считает представитель Постоянного комитета европейских врачей CPME в управляющем совете Европейского агентства по лекарственным средствам EMA Вольф-Дитер Людвиг.
Москва ЕС Евросоюз
Йенс Шпан - Германия возобновит вакцинацию препаратом Astrazeneca - interfax.ru - Москва - Германия - Берлин
interfax.ru
94%
214
Германия возобновит вакцинацию препаратом Astrazeneca
Москва. 18 марта. INTERFAX.RU - ФРГ возобновит вакцинацию препаратом от коронавируса AstraZeneca после решения Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA), сообщил глава Минздрава Германии Йенс Шпан журналистам в Берлине в четверг.
Йенс Шпан Москва Германия Берлин Коронавирус (COVID-19)
Европейский регулятор заявил о перевешивающей риски пользе вакцины AstraZeneca - interfax.ru - Москва
interfax.ru
78%
897
Европейский регулятор заявил о перевешивающей риски пользе вакцины AstraZeneca
Москва. 11 марта. INTERFAX.RU - Европейское агентство лекарственных средств (EMA) в четверг заявило, что вакцинация препаратом от COVID-19 компании AstraZeneca не повышает риск возникновения тромбов, применение вакцины можно продолжать. "На данный момент нет признаков того, что вакцинаци
Москва Коронавирус (COVID-19) AstraZeneca
Сергей Наумов - Российскую вакцину от коронавируса назвали «русской рулеткой» - live24.ru - Австрия - Санкт-Петербург
live24.ru
53%
329
Российскую вакцину от коронавируса назвали «русской рулеткой»
Санкт-Петербург, 09 мар 2021 - .
Сергей Наумов Австрия Санкт-Петербург вакцина
Центр имени Гамалеи требует извинений от председателя EMA за слова о "Спутнике V" - politros.com - Австрия
politros.com
51%
267
Центр имени Гамалеи требует извинений от председателя EMA за слова о "Спутнике V"
Создатели российской вакцины «Спутник V» потребовали извинений от Европейского агентства лекарственных средств (EMA) за слова о препарате.Заявление председателя EMA Кристы Виртумер-Хохе возмутили создателей «Спутника V». Виртумер-Хохе сравнила экстр
Австрия вакцина Спутник V
Евросоюз начал экспертизу российской вакцины от коронавируса "Спутник V". Ее хотят провести в кратчайшие сроки - strana.ua
strana.ua
62%
363
Евросоюз начал экспертизу российской вакцины от коронавируса "Спутник V". Ее хотят провести в кратчайшие сроки
вакцины от коронавируса "Спутник V". Экспертиза необходима для регистрации препарата в Евросоюзе.Об этом сообщает пресс-служба Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ).Так, решение о начале процедуры приняли исходя из результатов лабораторных и клинических исследований вакцины на взрослых.
вакцина
Назначены докладчики для процедуры регистрации вакцины "Спутник V" в ЕС - interfax.ru - Москва - Венгрия
interfax.ru
43%
328
Назначены докладчики для процедуры регистрации вакцины "Спутник V" в ЕС
Москва. 17 февраля. INTERFAX.RU - Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) назначило докладчиков для рассмотрения заявки Российского фонда прямых инвестиций на регистрацию вакцины "Спутник V" в Евросоюзе, сообщил сам РФПИ в микроблоге вакцины в твиттере.
Москва Венгрия РФПИ Евросоюз
Johnson & Johnson's подала заявку на одобрение вакцины от коронавируса в Европе - strana.ua
strana.ua
77%
865
Johnson & Johnson's подала заявку на одобрение вакцины от коронавируса в Европе
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) на условное маркетинговое разрешение для своей вакцины от  COVID-19.Об этом сообщается на сайте EMA 16 февраля."Комитет EMA по лекарствам для человека оценит вакцину, известную как вакцина против COVID-19 Janssen, в ускоренном режиме.
вакцины Johnson & Johnson
Стефан Де-Кеерсмакер - Европейский регулятор пока не получил заявку на регистрацию "Спутника V" - interfax.ru - Москва
interfax.ru
53%
318
Европейский регулятор пока не получил заявку на регистрацию "Спутника V"
Москва. 10 февраля. INTERFAX.RU - Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) к настоящему моменту не получало заявку на изучение или одобрение к использованию российской вакцины от коронавируса COVID-19 "Спутник V". Об этом говорится в обнародованном в среду пресс-релизе EMA.
Стефан Де-Кеерсмакер Москва ЕС РФПИ
Регулятор в ЕС получил заявку на регистрацию вакцины AstraZeneca. Ее рассмотрят в кратчайшие сроки - strana.ua
strana.ua
53%
149
Регулятор в ЕС получил заявку на регистрацию вакцины AstraZeneca. Ее рассмотрят в кратчайшие сроки
разработанной компанией AstraZeneca и Оксфордским университетом.  Об этом говорится в сообщении EMA, опубликованном на сайте агентства во вторник, 12 января."Заключение о разрешении на выпуск на рынок может быть выдано к 29 января во время заседания научного комитета EMA по лекарственным средствам для человека (CHMP) при условии, что представленные данные о качестве, безопасности и эффективности вакцины достаточно надежны и полны и что любая дополнительная информация, необходимая для завершения оценки, будет предоставляться незамедлительно", - рассказали в ЕМА.Оценка вакцины будет проходить в ускоренные сроки, поскольку EMA уже проверило некоторые данные о препарате.
Covid-19 Вакцина От Коронавируса
Европейский регулятор одобрил вакцину Pfizer для использования в ЕС - interfax.ru - Москва - Ес
interfax.ru
85%
760
Европейский регулятор одобрил вакцину Pfizer для использования в ЕС
Москва. 21 декабря. INTERFAX.RU - Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендует разрешить использование в ЕС вакцины от коронавируса COVID-19 разработки компаний Pfizer и BioNTech.
Москва Ес Евросоюз Pfizer
Европейский регулятор обсудит сотрудничество с создателем "Спутник V" - interfax.ru - Москва - Англия
interfax.ru
74%
277
Европейский регулятор обсудит сотрудничество с создателем "Спутник V"
Москва. 11 декабря. INTERFAX.RU - Производители российской вакцины от коронавируса "Спутник V" контактировали с Европейским медицинским агентством EMA, обсуждаются возможности сотрудничества, сообщила "Интерфаксу" представитель пресс-службы агентства Виолета Пашова.
Москва Англия общество Коронавирус (COVID-19) Спутник V
Хакеры похитили данные о вакцине Pfizer и BioNTech от коронавируса: первые подробности - apostrophe.ua - США
apostrophe.ua
59%
324
Хакеры похитили данные о вакцине Pfizer и BioNTech от коронавируса: первые подробности
Хакеры взломали сайт Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA), где хранились данные о вакцинах от коронавируса Pfizer и BioNTech.
США хакеры кибератаки вакцины
Документы по вакцине Pfizer и BioNTech попали к хакерам - interfax.ru - Москва
interfax.ru
76%
648
Документы по вакцине Pfizer и BioNTech попали к хакерам
Москва. 10 декабря. INTERFAX.RU - Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) подверглось кибератаке, некоторые документы по вакцине против COVID-19 компаний Pfizer и BioNTech попали к хакерам, сообщила компания BioNTech на своем сайте.
Москва Коронавирус (COVID-19) Biontech Pfizer
—
О нас

Moskva24.live - агрегатор самых свежих новостей ведущих новостных сайтов со всего мира. 300+ информационных ресурсов на одном сайте, экономьте своё время.
Самые свежие новости на главной странице, чтобы вы всегда были в курсе, и владели информацией, полученной из разных источников, порой, с диаметральными политическими взглядами.
Актуальные новости 24 часа в сутки, 7 дней в неделю!

moskva24.live

Рубрики
Инфо
Рекламодателям
Опубликовать статью

©2026. Все права защищены.

DMCA