Ольга Германенко - главные новости

Ольга Германенко - последние новости часа

+1

Один из детей, умерших в РФ после лечения препаратом "Золгенсма", выиграл его в лотерею

МОСКВА, 12 авг – РИА Новости. Один из детей в России, умерших в 2021 году после лечения препаратом "Золгенсма", выиграл препарат в лотерею от производителя лекарства, второй, погибший в июне, проходил терапию за счет федерального бюджета, сообщила РИА Новости глава благотворительного фонда "Семьи со СМА" Ольга Германенко.

Благотворители заявили о недостаточном внимании к взрослым пациентам с СМА

Накануне Минздрав зарегистрировал в нашей стране самое дорогое в мире лекарство. Речь идёт о препарате от спинальной мышечной атрофии для детей «Золгенсма».
В России зарегистрировали самое дорогое лекарство в мире — «Золгенсма»
Российские власти зарегистрировали самый дорогой в мире препарат от СМА
В России зарегистрировали препарат для лечения СМА "Золгенсма"
Глава фонда Семьи СМА рассказала, что препарат Золгенсма может быть недоступен российским пациентам несколько месяцев
В России зарегистрировали самый дорогой препарат в мире. Один укол стоит $2,1 млн
В РФ зарегистрировали препарат от СМА «Золгенсму»

Все новости, где упоминается Ольга Германенко

Благотворители заявили о недостаточном внимании к взрослым пациентам с СМА - govoritmoskva.ru - Москва - Россия
govoritmoskva.ru
64%
711
Благотворители заявили о недостаточном внимании к взрослым пациентам с СМА
Накануне Минздрав зарегистрировал в нашей стране самое дорогое в мире лекарство. Речь идёт о препарате от спинальной мышечной атрофии для детей «Золгенсма».
Москва Россия медицина общество говоритмосква
Один из детей, умерших в РФ после лечения препаратом "Золгенсма", выиграл его в лотерею - smartmoney.one - Москва - Россия - Швейцария - Казахстан
smartmoney.one
44%
457
Один из детей, умерших в РФ после лечения препаратом "Золгенсма", выиграл его в лотерею
МОСКВА, 12 авг – РИА Новости. Один из детей в России, умерших в 2021 году после лечения препаратом "Золгенсма", выиграл препарат в лотерею от производителя лекарства, второй, погибший в июне, проходил терапию за счет федерального бюджета, сообщила РИА Новости глава благотворительного фонда "Семьи со СМА" Ольга Германенко.
Москва Россия Швейцария Казахстан бюджет
В России зарегистрировали самое дорогое лекарство в мире — «Золгенсма» - echo.msk.ru - Россия - Швейцария
echo.msk.ru
78%
554
В России зарегистрировали самое дорогое лекарство в мире — «Золгенсма»
В России зарегистрировали самое дорогое лекарство в мире — «Золгенсма». Удостоверение выдано на пять лет, сообщает «Фармацевтический вестник».
Россия Швейцария дороги самит лекарства
Российские власти зарегистрировали самый дорогой в мире препарат от СМА - og.ru - Россия - США
og.ru
87%
426
Российские власти зарегистрировали самый дорогой в мире препарат от СМА
В России зарегистрировали самый дорогой препарат для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) - «Золгенсма». Соответствующая информация появилась в государственном реестре лекарственных средств.
Россия США дороги самит лекарства
В РФ зарегистрировали препарат от СМА «Золгенсму» - newizv.ru - Россия
newizv.ru
75%
606
В РФ зарегистрировали препарат от СМА «Золгенсму»
Как правило, с момента регистрации препарата до его поступления в гражданский оборот проходит от двух до шести месяцев. Об этом «Новой газете» рассказала глава фонда «Семьи ССМА» Ольга Германенко.
Россия Госдума политика самит лекарства
В России зарегистрировали препарат для лечения СМА "Золгенсма" - kasparov.ru - Россия
kasparov.ru
62%
932
В России зарегистрировали препарат для лечения СМА "Золгенсма"
Министерство здравоохранения зарегистрировало в России препарат для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) "Золгенсма". Соответствующая запись появилась в Госреестре лекарственных средств, сообщает "Фармацевтический вестник".
Россия самит лечение лекарства
Глава фонда Семьи СМА рассказала, что препарат Золгенсма может быть недоступен российским пациентам несколько месяцев - echo.msk.ru - Москва
echo.msk.ru
81%
364
Глава фонда Семьи СМА рассказала, что препарат Золгенсма может быть недоступен российским пациентам несколько месяцев
Глава фонда «Семьи СМА» Ольга Германенко рассказала, что зарегистрированный Минздравом препарат «Золгенсма» может быть недоступен российским пациентам еще несколько месяцев. Об этом она сообщила в интервью радиостанции «Эхо Москвы».
Москва семья самит лечение
В России зарегистрировали самый дорогой препарат в мире. Один укол стоит $2,1 млн - rtvi.com - Россия
rtvi.com
76%
955
В России зарегистрировали самый дорогой препарат в мире. Один укол стоит $2,1 млн
Компания «Новартис» подала документы на регистрацию «Золгенсма» еще в середине июля 2020 года. Глава фонда «Семьи СМА» Ольга Германенко рассказала «Новой газете», что обычно с момента регистрации препарата до поступления его в гражданский оборот проходит до полугода.
Россия дети дороги самит
Виктор Вытольский - В России зарегистрировали самое дорогое лекарство - fedpress.ru - Москва - Россия
fedpress.ru
63%
722
В России зарегистрировали самое дорогое лекарство
МОСКВА, 9 декабря, ФедералПресс. Препарат для лечения спинальной мышечной атрофии «Золгенсма» получил регистрацию в России. Об этом сообщила глава фонда «Семья СМА» Ольга Германенко. «Золгенсма» регистрировали почти полтора года.
Виктор Вытольский Москва Россия дороги самит лекарства
Министерство здравоохранения России зарегистрировало препарат для лечения спинальной мышечной атрофии «Золгенсма» - echo.msk.ru - Россия
echo.msk.ru
47%
649
Министерство здравоохранения России зарегистрировало препарат для лечения спинальной мышечной атрофии «Золгенсма»
Оно является самым дорогим лекарством. Стоимость укола превышает сто миллионов рублей. Руководитель фонда «Семьи СМА» Ольга Германенко, между тем, опасается, что сам препарат будет доступен для применения только через несколько месяцев.
Россия самит министерство лекарства
Умерла режиссер, которая год собирала документы на лечение СМА - gubdaily.ru - Волгоград
gubdaily.ru
95%
274
Умерла режиссер, которая год собирала документы на лечение СМА
Скончалась преподаватель и режиссер из Волгограда Мария Галкина. Об этом сообщил фейсбуке директор фонда «Семьи СМА» Ольга Германенко.
Волгоград рубль лечение Шоу бизнес
Директор фонда помощи больным СМА предложила создать единую базу пациентов - govoritmoskva.ru - Москва - Россия
govoritmoskva.ru
39%
554
Директор фонда помощи больным СМА предложила создать единую базу пациентов
В одних регионах подача документов для получения жизненно необходимых лекарств делается за считанные дни, а в других – месяцами. В эфире радиостанции «Говорит Москва» глава организации «Семьи СМА» Ольга Германенко заявила, что люди жалуются на бюрократию в областных министерствах здравоохранения.
Москва Россия медицина общество В России
«Спасательный круг»: как будет работать президентский фонд для закупки лекарств тяжелобольным детям - tvrain.ru
tvrain.ru
67%
290
«Спасательный круг»: как будет работать президентский фонд для закупки лекарств тяжелобольным детям
Ольга Германенко рассказала, что 10 апреля уже стали поступать сообщения из регионов, что первые препараты (для лечения больных муковисцидозом) приезжают и дети вызываются на госпитализацию. «Для нас это значит, что те, кто последние годы мечтал, боролся за то, чтобы получить право на жизнь и здоровье, наконец-то смогут получить необходимое им лечение без прохождения „кругов ада“», — сказала Германенко.
дети общество нео
Названа сумма для поддержания жизни больного СМА - nsn.fm
nsn.fm
89%
491
Названа сумма для поддержания жизни больного СМА
Лечение, уход и поддержание приемлемого уровня жизни у больных спинально-мышечной атрофии (СМА) требует огромных денег.
дети болезнь Пресс-конференция НСН
Александр Румянцев - Александр Борода - Минздрав предложил привлечь епископа и муфтия к борьбе с редкими болезнями - tvrain.ru
tvrain.ru
94%
224
Минздрав предложил привлечь епископа и муфтия к борьбе с редкими болезнями
Александр Борода. Фото: Wikimedia Commons
Александр Румянцев Александр Борода дети президент общество
Александр Румянцев - Александр Борода - Минздрав планирует привлечь к борьбе с редкими болезнями епископа и муфтия - kommersant.ru
kommersant.ru
52%
197
Минздрав планирует привлечь к борьбе с редкими болезнями епископа и муфтия
Минздрав предложил включить в состав экспертного совета фонда помощи детям с редкими заболеваниями представителей религиозных конфессий, пишет РБК со ссылкой на внутренний документ министерства.
Александр Румянцев Александр Борода президент общество министерство
Михаил Мишустин - Препарат «Спинраза» включили в список жизненно важных лекарств - ivbg.ru - Россия
ivbg.ru
54%
667
Препарат «Спинраза» включили в список жизненно важных лекарств
Российское правительство внесло нусинерсен («Спинразу») в перечень жизненно необходимых препаратов.
Михаил Мишустин Россия политика лекарство
Минздрав утвердил новые клинические рекомендации по лечению спинальной мышечной атрофии - echo.msk.ru
echo.msk.ru
60%
577
Минздрав утвердил новые клинические рекомендации по лечению спинальной мышечной атрофии
Согласно документам, которые выложены на сайте ведомства, теперь людям с этой болезнью без ограничений по возрасту рекомендован препарат «Спинраза». Терапию рекомендуется начинать как можно раньше после постановки диагноза, — отмечает интернет-издание «Такие дела» со ссылкой на руководителя фонда «Семьи СМА» Ольгу Германенко.
люди
ФАС против. Включат ли одно из самых дорогих лекарств в российский список жизненно важных? - bbc.com - Россия
bbc.com
45%
867
ФАС против. Включат ли одно из самых дорогих лекарств в российский список жизненно важных?
Лекарство для лечения спинальной мышечной атрофии "Спинраза" - одно из самых дорогих в мире. "Стоимость лечения на год - 42 миллиона рублей.
Россия медицина общество
ФАС заявляет, что принципиально не возражает против включения препарата «Спинраза» в перечень жизненно важных лекарств - echo.msk.ru - Россия
echo.msk.ru
40%
736
ФАС заявляет, что принципиально не возражает против включения препарата «Спинраза» в перечень жизненно важных лекарств
ФАС подчеркивает, что всего лишь высказала свои опасения на заседании профильной комиссии. В любом случае, окончательное решение будет принимать правительство.
Россия закон дети общество политика
В ФАС считают, что включение препарата «Спинраза» в перечень жизненно-важных лекарств стоит отложить - echo.msk.ru - Россия
echo.msk.ru
66%
235
В ФАС считают, что включение препарата «Спинраза» в перечень жизненно-важных лекарств стоит отложить
В Федеральной антимонопольной службе считают, что включение препарата «Спинраза» в перечень жизненно-важных лекарств стоит отложить. Замглавы ведомства Тимофей Нижегородцев сказал, что «Спинраза» невероятно дорогая и нужно время, чтобы решить, откуда брать деньги. Это лекарство используется для лечения спинальной мышечной атрофии. Это единственное лекарство для таких больных, зарегистрированное в России.
Россия деньги общество крипто
Лекарство для больных спинально-мышечной атрофией могут внести в список жизненно-важных препаратов - echo.msk.ru - Россия
echo.msk.ru
59%
505
Лекарство для больных спинально-мышечной атрофией могут внести в список жизненно-важных препаратов
Сегодня за это проголосовала комиссия Минздрава, — рассказала «Эху» глава Фонда «Семьи СМА» Ольга Германенко. «Комиссия приняла решение о включении «Спинразы» в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.
Россия политика самит
Владимир Путин - Татьяна Голикова - Всписок жизненно необходимых лекарств включили препарат за8 млн рублей - ridus.ru - Россия
ridus.ru
72%
952
Всписок жизненно необходимых лекарств включили препарат за8 млн рублей
Лекарство «Спинраза» включили в список жизненно необходимых и важнейших препаратов.
Владимир Путин Татьяна Голикова Россия дети общество политика бюджет
Цена «Спинразы» снизится на 25% после включения в список жизненно важных лекарств - govoritmoskva.ru
govoritmoskva.ru
78%
164
Цена «Спинразы» снизится на 25% после включения в список жизненно важных лекарств
Комиссия Минздрава сегодня рекомендовала добавить в перечень этот препарат для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Окончательное решение примет правительство.
экономика общество
Владимир Путин - «Жизненно необходимый шаг»: глава фонда «Семьи СМА» о повышении НДФЛ и выделении средств на лечение тяжелобольных детей - russian.rt.com - Россия
russian.rt.com
80%
250
«Жизненно необходимый шаг»: глава фонда «Семьи СМА» о повышении НДФЛ и выделении средств на лечение тяжелобольных детей
Президент России Владимир Путин предложил повысить ставку НДФЛ с 13 до 15% для граждан, зарабатывающих более 5 млн рублей в год (она будет распространяться только на доходы свыше этой суммы). Это даст бюджету порядка 60 млрд рублей.
Владимир Путин Россия дети президент общество бюджет самит
Владимир Путин - «Лечение СМА очень дорогое, без федерального бюджета не справиться» — эксперт об идее создания фонда помощи детям со СМА - theins.ru
theins.ru
62%
937
«Лечение СМА очень дорогое, без федерального бюджета не справиться» — эксперт об идее создания фонда помощи детям со СМА
Владимир Путин поддержал идею создать фонд помощи детям со спинальной мышечной атрофией (СМА) и другими тяжелыми заболеваниями, требующими дорогостоящего лечения. Помощь будет направлена детям из тех регионов, власти которых не могут обеспечить лечение за счет бюджетных средств. The Insider поговорил с директором уже несколько лет работающего фонда «Семьи СМА» Ольгой Германенко о том, почему вопрос именно о СМА сейчас на повестке у федеральных властей и что может дать своевременная терапия.
Владимир Путин дети общество политика бюджет
—
О нас

Moskva24.live - агрегатор самых свежих новостей ведущих новостных сайтов со всего мира. 300+ информационных ресурсов на одном сайте, экономьте своё время.
Самые свежие новости на главной странице, чтобы вы всегда были в курсе, и владели информацией, полученной из разных источников, порой, с диаметральными политическими взглядами.
Актуальные новости 24 часа в сутки, 7 дней в неделю!

Рубрики
Инфо
Рекламодателям

©2024. Все права защищены.

DMCA